Caracterizacin estructural y farmacocintica Las propiedades estructurales del DES IGF-1 estn bien caracterizadas en la literatura acadmica: El efecto de la truncacin N-terminal sobre la afinidad de unin al IGFBP-3 ha sido medido directamente mostrando aproximadamente 10 veces menor unin al IGFBP-3 en comparacin con el IGF-1 nativo, aunque menos dramtico que la reduccin ~1.000 veces del IGF-1 LR3 Los estudios de afinidad de unin al receptor confirman la mejora 2-3x en la unin al IGF-1R relativa al IGF-1 nativo La vida media corta ha sido caracterizada tanto en ensayos de degradacin in vitro como en estudios farmacocinticos en animales (Ver investigacin estructural sobre DES IGF-1 en PubMed) Investigacin muscular y de clulas satlite La investigacin preclnica sobre los efectos musculares del DES IGF-1: En modelos animales, el DES IGF-1 administrado localmente impulsa una proliferacin mejorada de clulas satlite e hipertrofia de fibras musculares en el msculo inyectado en comparacin con controles que reciben IGF-1 sistmico La combinacin de administracin local de DES IGF-1 con entrenamiento de ejercicio produce una activacin aditiva de clulas satlite en comparacin con cualquiera de los estmulos por separado apoyando el fundamento de la inyeccin pre-entreno El DES IGF-1 ha sido estudiado en modelos de atrofia y rehabilitacin muscular incluyendo sarcopenia relacionada con el envejecimiento y atrofia por desuso donde su administracin local promueve el mantenimiento y la recuperacin muscular (Ver investigacin sobre clulas satlite y msculo en PubMed) Investigacin cerebral y del SNC Un aspecto importante y a veces pasado por alto del perfil de investigacin del DES IGF-1: fue caracterizado originalmente como una forma de IGF-1 que ocurre naturalmente en el cerebro, donde es producido localmente por neuronas y astrocitos
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