Taubheit (EOAD) - Rottweiler All regardless of the actual character

regardless of the actual character of the affected dog

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Die Mutationen DCM1 und DCM2 werden beide dominant vererbt und sind hauptsächlich in den USA vorhanden

LAD manifests clinically in the first weeks of life

Gene TYRP1 (Tyrosinase related protein 1) is responsible for chocolate/liver brown colour in dogs

Taubheit (EOAD) - Rottweiler All regardless of the actual characterErbliche Taubheit ist weit verbreitet unter mehreren Hunderassen mit unterschiedlichem Alter des Auftretens, vielfltigen klinischen Symptomen und verschiedenen genetischen Ursachen. Die bei Rottweilern beschriebene erbliche Schwerhrigkeit wird als LOXHD1 Variante identifiziert. Diese Variante wird durch eine Mutation in dem Gen verursacht, das fr die normale Funktion der mechanosensorischen Haarzellen in der Cochlea (Teil des Innenohrs, das das